Организация, планирование и контроль работы по разработке состава и технологии мягких и жидких нестерильных лекарственных средств, спреев и аэрозолей: 1. Анализ физико-химических и фармако-технологических свойств АФИ и вспомогательных веществ; 2. Изучение совместимости компонентов состава; 3. Наработка образцов в лаборатории (выбор качественного, количественного состава, технологии); 4. Подбор первичной упаковки; 5. Оптимизация технологического процесса в промышленных условиях; 6. Разработка общетехнической документации в формате CTD (процесс производства, фармотчет); 7. Предоставление ответов на замечания государственного экспертного центра Украины по вопросам регистриционного досье в формате CTD касательно новых разрабатываемых препаратов; 8. Внедрение препаратов в регулярное производство; 9. Усовершенствование составов и технологий выпускаемой продукции. Разработала 4 новых препарата, оптимизировала технологии в промышленные условия, провела трансфер технологии и внедрила 5 разработанных раннее препаратов в промышленное производство, учавствовала в расширении лицензии на производство новых препаратов. |