- Участие в подтверждении компетентности лаборатории в соответствии с GMP, ISO 9001; - Участие в подготовке к аккредитации лаборатории в соответствии с критериями по ГОСТ ИСО/МЭК 17025; - Управление персоналом исследовательской группы, контроль за соблюдением выполнения требований методик анализов в секторе контроля продукции; - Работа в 1С: Предприятие; - Сбор коммерческих предложений для закупки оборудования и материалов, контроль за проведением сделки; - Учет и распределение ТМЦ в секторах отдела; - Разработка СОП, рабочих и внутренних инструкций; - Проведение верификации (внедрения/валидации) методик (методов) испытания; - Расчет неопределенности результатов испытаний и других метрологических характеристик; - Постоянное повышение своей квалификации и обучение работников отдела; - Подготовка и проведение поверки измерительного оборудования; - Исследование и контроль выпускаемой продукции; - Исследование и контроль стабильности произведенной продукции при нормальных и экстремальных условиях хранения; - Разработка новых и корректировка используемых рецептур производимых продуктов; - Анализ полученных результатов исследований; - Оформление программ выполняемых работ и выдача протоколов, отчетов; - Выдача результатов через специализированную интернет-систему; - Выявление несоответствий в выполнении анализа, с применением корректирующих действий и разработкой предупреждающих мероприятий; - Выявление несоответствий в рекламационных образцах; - Разработка новых методов по улучшению качества выполняемой работы на производстве, проведение мероприятий по увеличению рентабельности предприятия; - Контроль за микроклиматом помещений лаборатории; - Контроль качества очищенной и инъекционной воды для использования на производстве. |